原位復合法制備納米吸波材料
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將磁性粒子均勻分散到含有導電聚合物對應單體的溶液或乳液中，利用引發劑引發單體進行聚合反應，即可得到內部包含有一定量磁性微粒的導電高分子微球。原位復合法主要包括:懸浮聚合、分散聚合、乳液聚合等。Rupali Angopad12m1 32%的氯化鐵溶液倒入750 ml的沸水溶液中得到Fe203膠體，取一定量的吡咯單體在攪拌下加入。然后保持以FeCl3與吡咯單體1：2.5的摩爾比攪拌下逐滴滴入，反應結束后經過濾、干燥得到Fe2O3/聚吡咯納米復合材料。由于鐵氧體具有磁性，極易團聚，采用上述方法合成的復合材料分散性不好。為了改善其分散性，對鐵磁性物質進行預處理。鄧建國等對磁流體用表面活性劑或偶聯劑進行處理后加入到裝有冷凝管、氮氣出入日的三頸瓶中，按配方加入適量水、表面活性劑混合均勻，超聲分散后加入苯胺單體，適當時間后加入引發劑聚合，生成磁性聚苯胺微球。M DButterworth等通過控制硅酸鈉水解在磁性納米粒子（5-20nm)包覆一層SiO2，然后分別用(NH4)S2O8,H2O2/Fe3+/HCI, FeC13作為氧化劑在包覆SiO2的磁性微粒上原位合成聚吡咯/磁性/二氧化硅復合微粒，其電導率分別為10-3, 10-2和10-1S/cm。當磁性物質的質量占17.5%時，復合微粒呈現超順磁性，飽和磁化強度為10.9emu/g，制備工藝過程
為了改善復合微粒的磁性能，除了選擇鐵的氧化物做磁性組分外，還可采用其它類型的鐵氧體。將鐵氧體用超聲波分散于導電聚合物對應單體的溶液或乳液中，然后用引發劑引發單體發生聚合反應，原位生成以鐵氧體為核，導電聚合物為殼的核-殼結構磁性納米復合微粒。N.E.Kazantseva等將20克MnZn鐵氧體室溫下溶于含有2.59g苯胺單體的鹽酸水溶液中，在加入5.70g過硫酸按，合成Mn-Zn鐵氧體/PANI復合微粒，PANI質量百分含量為10%的復合材料電導率達到0.34S/cm。郭亞平等以鋇鐵氧體為磁性組分，聚苯胺及其衍生物為導電組分，采用原位復合技術合成具有“蛋糕-花生米” 結構的PANI/BaFe8(Ti0.5Mn0.5)4 O19,復合微粒和POT/BaFe8(Ti0.5Mn 0.5)4 O19復合微粒。當聚苯胺含量為54.91%時，PANI/BaFe8(Ti0.5Mn 0.5)4 O19，復合微粒的電磁學性能如下:Hc=92 KA/m, =1l.4 Am2/Kg, =4.97 Am2/Kg, =13. 1 S/m。由此可見，選擇合適的磁性組分可以顯著改善導電聚合物/磁性納米復合微粒的磁性能。
Zait sev 等將磁性氧化鐵納米粒子超聲分散在水中,然后用離心法以乙酸乙酯取代水,再加入羥乙基甲基丙烯酸和甲基丙烯酸單體沉淀聚合,得到的聚合物包裹納米粒子磁性材料可用作磁共振顯像劑。龔榮洲等曾采用原位生成法制備出酞菁鈷/納米鐵微球,比飽和磁化強度為76. 3 Am2 / kg ,矯頑場為4. 15kA/ m ,熱穩定性高于150 ℃,與甲基硅油組成的磁流變液有良好的抗沉降性。
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